Η τοπική κοινωνία του Βόλου είναι βυθισμένη στο πένθος μετά την τραγική είδηση του πρόωρου θανάτου ενός παιδιού μόλις 22 μηνών, το οποίο υπέφερε από μια σπάνια και σοβαρή ασθένεια.
Το μικρό αγόρι, που διαγνώστηκε με τη θανατηφόρα νόσο Krabbe, άφησε την τελευταία του πνοή το Σάββατο (19/10) στο Νοσοκομείο του Βόλου, αφήνοντας πίσω του μια οικογένεια που βυθίστηκε στη θλίψη.
Σύμφωνα με πληροφορίες από το TheNewsPaper.gr, το παιδί νοσηλευόταν για αρκετές ημέρες στο νοσοκομείο. Παρά τις συνεχείς και επίμονες προσπάθειες των γιατρών, δυστυχώς, δεν κατάφεραν να το σώσουν και το παιδάκι κατέληξε, προκαλώντας βαθιά θλίψη σε όλους τους γύρω του.
Η νόσος Krabbe: Μια σπάνια και σοβαρή διαταραχή
Η νόσος Krabbe είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που επηρεάζει το νευρικό σύστημα. Τα άτομα που πλήττονται από αυτή τη νόσο δεν μπορούν να παράγουν επαρκείς ποσότητες μιας ουσίας που ονομάζεται GALC, η οποία είναι απαραίτητη για τη δημιουργία της μυελίνης. Η μυελίνη είναι το προστατευτικό στρώμα που περιβάλλει τα νευρικά κύτταρα, και η απουσία της οδηγεί στον θάνατο των νευρικών κυττάρων, επηρεάζοντας τη σωστή λειτουργία του εγκεφάλου και των νεύρων σε άλλα μέρη του σώματος.
Η νόσος Krabbe συνήθως εκδηλώνεται σε βρέφη, με τα πρώτα συμπτώματα να εμφανίζονται πριν από την ηλικία των 6 μηνών, αν και μπορεί να εμφανιστεί και σε μεγαλύτερη ηλικία. Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή τη νόσο, και τα περισσότερα βρέφη που διαγιγνώσκονται με Krabbe δεν επιβιώνουν πέρα από την ηλικία των δύο ετών.
Η νόσος προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη, δηλαδή μια μόνιμη αλλαγή στην αλληλουχία του DNA ενός συγκεκριμένου γονιδίου. Αυτή η μετάλλαξη επηρεάζει το σήμα που το γονίδιο στέλνει στα κύτταρα του σώματος, οδηγώντας σε σοβαρές επιπτώσεις για την υγεία του ατόμου.
