Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB. Αυτή η απόφαση ελήφθη λόγω παρατηρήσεων που αφορούν την εμφάνιση του προϊόντος.
Συγκεκριμένα, σε ορισμένες φωλιές των blister εντοπίστηκαν θραύσματα δισκίων, γεγονός που παραβιάζει τις προδιαγραφές ποιότητας. Οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι οι εξής: 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103.
Η ανάκληση αυτή αποσκοπεί στην ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης που έχει ήδη ξεκινήσει η κατασκευάστρια εταιρεία, σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ.
Η DOC PHARMA AE, η οποία κατέχει την άδεια κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, έχει την υποχρέωση να ενημερώσει άμεσα τους πελάτες της, ώστε να αποσύρουν το προϊόν από την αγορά.
Η ασφάλεια και η ποιότητα των φαρμακευτικών προϊόντων είναι υψίστης σημασίας, και ο ΕΟΦ εργάζεται συνεχώς για την προστασία της δημόσιας υγείας.
